“Ψήφο εμπιστοσύνης” εν μέσω παρατεταμένης οικονομικής κρίσης και αφιλόξενου επιχειρηματικού περιβάλλοντος έδωσε η πρωτοπόρος σουηδική βιοφαρμακευτική εταιρεία
Θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο sarilumab, υιοθέτησε η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). Το sarilumab, των Sanofi και Regeneron Pharmaceuticals, Inc, είναι
Ασκήσεις ετοιμότητας ευρείας κλίμακας στο νοσοκομείο Βόλου «Αχιλλοπούλειο» και στο ΠΓΝ Λάρισας πραγματοποιείται αύριο, Τρίτη 25 Απριλίου, υπό την επίβλεψη του Εθνικού Κέντρου Επιχειρήσεων Υγείας (ΕΚΕΠΥ). Πιο συγκεκριμένα, ειδικό κλιμάκιο, με επικεφαλής